video
Tsilostasool CAS 73963-72-1

Tsilostasool CAS 73963-72-1

Tsilostasool
CAS 73963-72-1
Puhtus: 99,0% min|Välimus: valge kuni valkjas{1}}pulber
Molekulaarvalem: C20H27N5O2|MW: 369,461
Einecs: 689-122-9
Sünonüümid: 6-[4-(1-tsükloheksüültetrasool-5-üül)butoksü]-3,4-dihüdro-1 H-kinoliin-2-oon

Toote tutvustus

Dayang Chem (Hangzhou) Co., Ltd. on Hiinas üks juhtivaid cilostazol cas 73963-72-1 tootjaid ja tarnijaid, kes on spetsialiseerunud kvaliteetsete kohandatud kemikaalide pakkumisele. Tere tulemast Hiinas valmistatud hulgimüügi hulgimüügile cilostazol cas 73963-72-1 ja hankige meie tehasest hinnakiri. Saadaval on hea teenindus ja mõistlik hind.

 

Toote tutvustus:

 

1.     Spetsifikatsioon

Välimus

Valge kuni tuhm{0}}valge pulber

Analüüs

99,0% min

Sulamisvahemik

159~160

Kaod kuivamisel

1,0% Max

 

Viimased spetsifikatsioonid ja COA saadetakse nõudmisel.

 

2.     Pakkimine ja saatmine

Pakendamine

Hulgipakend: 10 kg, 25 kg kott või trummel või nõudmisel kohandatud pakend

Transpordi klassifikatsioon

Ei ole reguleeritud ohtliku kaubana

Juhtimisaeg

laos

Saatmisviisid

DHL, FedEx, õhu- või meretransport

f-Cilostazol

s-Cilostazol

 

3.     Rakendused

Tsilostasool (OPC 13013; OPC 21) on tugev PDE3A inhibiitor, PDE 3 isovorm südame-veresoonkonna süsteemis (IC50=0.2 uM). IC50 väärtus: 0,2 uM Sihtmärk: PDE3Ain vitro: Tsilostasool põhjustas kontsentratsioonist{9}}sõltuva küüliku vereliistakute kontsentratsiooni ja c. Lisaks olid tsilostasool ja milrinoon võrdselt tõhusad inimese trombotsüütide agregatsiooni pärssimisel keskmise inhibeeriva kontsentratsiooniga (IC50) vastavalt 0,9 ja 2 mikroM. Küüliku vatsakeste müotsüütides tõstis tsilostasool cAMP taset aga oluliselt vähemal määral (p < 0,05 vs. milrinoon). Tsilostasool inhibeeris in vitro SIPA annusest{18}}sõltuvalt. Tsilostasooli IC50 väärtus SIPA inhibeerimiseks oli 15 +/- 2.6 mikroM (m +/- SE, n=5), mis oli väga sarnane ADP-indutseeritud trombotsüütide agregatsiooni pärssimisega (12.5 +/- 2.1 mikroM). Tsilostasool võimendab SIPA inhibeerimist PGE1 poolt ja suurendab selle võimet tõsta cAMP kontsentratsiooni in vivo: 100 mg tsilostasooli ühekordne suukaudne manustamine tervetele vabatahtlikele põhjustas SIPA olulise inhibeerimise. Isased C57BL/6J hiired määrati viide rühma: hiired, kellele toideti normaalset dieeti (rühmad 1 ja 2); 0,1% või 0,3% tsilostasooli{40}}sisaldavat dieeti (vastavalt 3. ja 4. rühmad); ja 0,125% klopidogreeli{44}}sisaldavat dieeti (5. rühm). Kaks nädalat pärast toitmist manustati rühmadele 2-5 intraperitoneaalselt süsiniktetrakloriidi (CCl4) kaks korda nädalas 6 nädala jooksul, samas kui rühma 1 raviti ainult vehiikuliga. Toksilisus: lisaks kahekordsele trombotsüütide agregatsioonivastasele ravile näib tsilostasool olevat efektiivne restenoosi ja korduva revaskularisatsiooni riski vähendamisel pärast PCI-d, ilma et see põhjustaks märkimisväärset kasu stenokardia või stenokardia korral.

 

4.     Spekter

t-73963-72-1-Cilostazol

 

 

5.     Seotud artiklid

1. Angiogeneesi stimuleerimine tsilostasooliga kiirendab hiirte luumurdude paranemist.J. Orthop. Res.   33 , 1880-7, (2015)
2. Trombotsüütidevastaste ravimite, klopidogreeli, tiklopidiini ja tsilostasooli võrdlev toime aspiriini-indutseeritud maoverejooksule ja kahjustustele rottidel.Life Sci.   110(2) , 77-85, (2014)
3. Praktiline meetod nanosuspensioonpreparaatide valmistamiseks toksikoloogilisteks uuringuteks avastamisjärgus: koostise optimeerimine ja nanosuuruses vees halvasti lahustuvate ühendite in vitro/in vivo hindamine. Chem. Pharm. Bull.   62(11) , 1073-82, (2014)

manufacturer

cerificate

 

 

 

 

Kuum tags: cilostazol cas 73963-72-1, Hiina cilostazol cas 73963-72-1 tootjad, tarnijad, tehas

Küsi pakkumist

Kodu

Telefoni

E-posti

Küsitlus

kott